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伊爾康

HRR通路基因+HRD評分檢測

檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及與同源重組修復(HRR)相關27個基因和遺傳性腫瘤相關60個基因遺傳性腫瘤相關基因的胚系突變以及體系突變,指導PARP抑制劑治療,提示腫瘤遺傳風險。

伊爾康

HRR通路基因+HRD評分檢測

檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及與同源重組修復(HRR)相關27個基因和遺傳性腫瘤相關60個基因遺傳性腫瘤相關基因的胚系突變以及體系突變,指導PARP抑制劑治療,提示腫瘤遺傳風險。

產品優(yōu)勢
  • 有效預測敏感患者

    對比BRCA1/2突變檢測,聯(lián)合檢測HRD評分可有效預測額外約20%的PARP抑制劑敏感患者

  • 全面指導PARP抑制劑用藥

    檢測27個HRR基因胚系突變以及體系突變,結合HRD評分全面指導PARP抑制劑用藥


  • 權威算法

    通過檢測數(shù)萬個定制化 SNP 信號,使用獨特基因組瘢痕分析技術檢測綜合LOH、LST、TAI三指標綜合評估產品優(yōu)勢基因組不穩(wěn)定的狀態(tài)

  • 中國人群驗證

    基于8萬個中國人群基因組SNP位點+7萬個基因組骨架探針建立的HRD評分模型,客觀反映中國人群的HRD狀態(tài)

  • 腫瘤純度和倍性校正

    針對個體患者進行腫瘤純度和倍性的校正,使檢測結果更能真實反映患者的同源重組缺陷狀態(tài)

  • 全面提示腫瘤遺傳風險

    檢測80個遺傳性腫瘤相關基因,全面提示腫瘤遺傳風險

  • 檢測準確性極高

    從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質控標準,圣庭實驗體系已獲美國病理學家協(xié)會(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證

臨床獲益
  • 全面指導PARP抑制劑用藥,提示腫瘤遺傳風險

適用人群
  • 卵巢癌:早期、中期、晚期患者

  • 既往BRCA1/2檢測陰性、考慮進行PARP抑制劑治療的卵巢癌患者


  • 篩查遺傳性腫瘤的患者

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